Им нужна ваша поддержка и молитва ^{Избранное}

Вадим Ошмяна

Шокирующий диагноз «саркома Юинга тазобедренной кости четвертой стадии с метастазами в отдаленные органы» белорусские онкологи поставили Вадиму в марте этого года. Хотя начиналась эта история банально – его беспокоила боль в ноге, которую первоначально связывали с большими физическими нагрузками – мальчик всерьез занимался хоккеем.

Помочь справиться со страшной болезнью вызвались врачи из Мюнстера (Германия). После пяти блоков агрессивной химиотерапии немецкие медики диагностировали отсутствие онкоклеток в организме. Был проведён облегчённый шестой блок химиотерапии и назначено дальнейшее лечение – лучевая терапия на очаг и места, где располагались метастазы. Она нужна для того, чтобы не случился рецидив болезни. Благодаря помощи неравнодушных людей было собрано 50 000 евро на проведение данной процедуры, которую Вадим стойко перенес.

После небольшого перерыва, когда организм мальчика восстановится и анализы придут в норму, ему предстоит еще одно испытание – седьмой сильнейший блок химиотерапии с последующим введением стволовых клеток, которые были взяты у него ранее. Предполагаемая дата проведения – конец октября. Вадим скучает по своим родным и друзьям и очень хочет домой, хотя бы на денёчек. Если всё сложится удачно, то перед седьмым блоком на некоторое время его могут отпустить домой.

– На сегодняшний день сбор средств на лечение Вадима приостановлен, – рассказывает мама мальчика Людмила. – Думаю, в силу своего возраста мой сын еще не осознает, как много сделали для него не только лидчане, но и все белорусы. Огромное спасибо фонду «ЮниХелп», хоккейному братству, всем, кто помогал нам материально, молился за нас. Мы обязательно все выдержим. Ведь при такой поддержке по-другому нельзя. Наша беда доказала – мир не без добрых людей. Искренняя и глубокая благодарность вам за все...

Полина Омельченко

Симптомы болезни Полины начали проявляться в конце мая 2016 года. Всегда жизнерадостная и улыбчивая, девочка стала много спать, жаловалась на боли в животике и почти ничего не кушала. После многочисленных исследований и анализов врачи поставили неутешительный диагноз – «нейробластома с поражением левого надпочечника, л/у костей черепа, костного мозга IV степени».

За этот короткий, но очень сложный и тяжёлый промежуток времени Полина мужественно выдержала семь блоков химиотерапии, операцию по удалению опухоли, стойко вынесла болезненные процедуры, MBIG-терапию (йодом) и трансплантацию стволовых клеток. Она прошла две MIBG-стинциграфии в Москве, последняя из которых показала положительную динамику – все метастазы ушли, малышка вышла в ремиссию.

Теперь Полина проходит иммунотерапию (лечение антителами) в испанской Барселоне. Препараты, которые применяются при иммунотерапии, должны убить единичные раковые клетки, которые остались в организме девочки, чтобы предотвратить рецидив. Всего предстоит пять блоков лечения антителами, три из них Поля уже выдержала.
На данный момент девочка и ее мама находятся дома, так как им отказали в карте временного пребывания в Испании. Но уже 8 октября, если все проблемы по этому вопросу решатся положительно, они отправятся в Барселону на дальнейшее лечение. Плановый осмотр и обследование после иммунотерапии запланированы на февраль.

– Полиночка чувствует себя неплохо, аппетит улучшился, настроение хорошее. Готовимся к четвертому блоку иммунотерапии, – делится новостями мама девочки Ольга. – Пользуясь случаем, хочу выразить благодарность Лидскому райисполкому, Лидскому телевидению, Лидскому музею, девочкам-волонтерам, которые нам помогают, лично Александру Авдевичу и всем неравнодушным людям, кто принимает участие в судьбе моей дочери. Спасибо вам от матери, ребенку которой вы даете шанс на жизнь. Я верю, что мы справимся со всеми трудностями и моя Полиночка будет радовать всех нас своей улыбкой.

P.S. Историю Алены Стацевич читайте в ближайшее время на нашем сайте.

Перепечатка текста без разрешения редакции запрещена, Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.